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一、概要

近些年伴隨著(zhù)在我國電子信息技術(shù)、醫療服務(wù)、儀器儀表、航天航空、化工廠(chǎng)、食品類(lèi)、制藥業(yè)等行業(yè)的迅猛發(fā)展，行業(yè)內對凈化車(chē)間、GMP凈化車(chē)間、清潔試驗室、潔凈手術(shù)室等各層面規定也愈來(lái)愈高，在我國的凈化工程行業(yè)正邁入一個(gè)新的發(fā)展趨勢機會(huì )，銷(xiāo)售市場(chǎng)需求經(jīng)營(yíng)規模在不斷發(fā)展。尤其是新版本GMP標準的公布和醫改的執行，巨大地促進(jìn)了診療生產(chǎn)制造和食品類(lèi)行業(yè)的清潔需求及診療可控自然環(huán)境的需求，進(jìn)而促進(jìn)全部?jì)艋幚韮艋こ绦袠I(yè)市場(chǎng)容量的擴張，行業(yè)的迅猛發(fā)展可能因銷(xiāo)售市場(chǎng)對凈化室、凈化處理室、潔凈室需求的充沛獲得長(cháng)時(shí)間的保持，行業(yè)市場(chǎng)容量的不斷擴張為行業(yè)精典品牌企業(yè)給予了極大的發(fā)展趨勢機會(huì )。

二、關(guān)鍵分成下列5類(lèi)凈化工程需求：

1、半導體材料、集成ic、集成電路芯片意味著(zhù)的電子光學(xué)電子器件行業(yè)生產(chǎn)制造的凈化工程需求

近些年我國全力支持發(fā)展趨勢半導體材料，半導體器件純化做為發(fā)展趨勢半導體元器件的關(guān)鍵基本。因為規模性集成電路芯片的加工工藝規定，為獲得高純的光伏材料，原材料和正中間媒體的高純和工作環(huán)境的潔凈度等級變成危害產(chǎn)品品質(zhì)的一個(gè)突顯難題。集成ic從上世紀五十年代發(fā)展趨勢迄今，在中國的銷(xiāo)售市場(chǎng)和國外市場(chǎng)占有著(zhù)非常大的市場(chǎng)份額，目前我國已變成全世界半導體材料較大的銷(xiāo)售市場(chǎng)，在強勁的需求和強有力的現行政策促進(jìn)下，集成ic的快速發(fā)展趨勢早已是銳不可擋。集成電路芯片集成ic的良品率與集成ic的缺點(diǎn)相對密度相關(guān)，而集成ic的缺點(diǎn)相對密度與空氣中粒子數量相關(guān)。因而，集成電路芯片的快速發(fā)展趨勢，不但對空氣中操縱粒子的規格有非常高的規定，并且也需進(jìn)一步操縱粒子數；與此同時(shí)，針對集成電路工藝集成電路芯片工作環(huán)境的有機化學(xué)污染操縱也是有有關(guān)的規定。

2、高精密儀表盤(pán)機械設備和生物化工商品生產(chǎn)制造的凈化工程需求

伴隨著(zhù)科技進(jìn)步的發(fā)展趨勢，很多工業(yè)品的生產(chǎn)制造對工作環(huán)境中的煙塵濃度值明確提出非常高的規定，這就必須 其工作環(huán)境中具備一定的氣體清潔級別和操縱生產(chǎn)過(guò)程所需各種有關(guān)化學(xué)物質(zhì)的供貨品質(zhì)。比如，在膠卷生產(chǎn)制造中，膠卷若遭受了浮塵的污染，可能產(chǎn)生溶劑空氣氧化，活力變弱，pH值轉變等，進(jìn)而危害膠卷的光感應特性。

3、生物技術(shù)新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)生產(chǎn)制造的凈化工程需求

藥物是用以防止、醫治疾患和修復、調節人體作用的獨特產(chǎn)品，它的品質(zhì)立即關(guān)聯(lián)到人的身心健康和禍福。假如一些藥物在生產(chǎn)制造全過(guò)程中遭受微生物、細顆粒物等污染或交叉式污染，很有可能會(huì )造成難以預料的病癥和傷害。

4、診療運用、醫學(xué)臨床研究及科研單位造成的凈化工程需求

在醫藥學(xué)中，多選用微生物凈化工程開(kāi)展微生物污染操縱。在微生物凈化工程里，這種微生物多由細菌和真菌構成，粒度規格在0.2um之上，普遍的病菌粒度都是在0.5um之上，而且大部分依附于在別的化學(xué)物質(zhì)粒子上。微生物污染方式不但根據氣體，還與身體、與實(shí)際操作工作人員的服飾相關(guān)。在醫學(xué)臨床研究行業(yè)中，實(shí)驗室、無(wú)菌檢測試驗室及其供細胞生物學(xué)、醫學(xué)研究用的“獨特家禽家畜”飼養室也都十分必須 操縱微生物污染。

5、護膚品、食品生產(chǎn)的凈化工程需求

當代護膚品中大多數帶有蛋白、維他命、碳水化合物、綠色植物提取液等，這種成分為病菌、黃曲霉菌等微生物的滋長(cháng)、繁育給予了資源優(yōu)勢。因而，微生物的污染是危害護膚品品質(zhì)的關(guān)鍵要素。生產(chǎn)化妝品全過(guò)程中應用的凈化工程的操縱目標主要是細顆粒物、微生物，與藥物生產(chǎn)制造用的凈化工程規定相近?，F階段，生產(chǎn)化妝品用凈化工程的氣體潔凈室等級可參考藥物的GMP標準開(kāi)展。

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